实验室设施管理软件 | eWorkOrders

面向制药和研究行业的实验室设施管理软件


一个平台即可管理您工厂内的所有实验室、工单和仪器

从高压灭菌器故障到校准逾期,实验室维护需要精准性和责任心。 eWorkOrders 实验室设施管理软件为您的团队提供了一个 CMMS 系统,用于管理每个实验室房间、楼层和设施位置的每个工作单、仪器和合规性检查。

✅ 即时下单——无需纸质记录,不会遗漏任何请求
✅ 在设备故障中断研究之前制定预防性维护计划
✅ 对所有实验室房间、楼层和场地进行仪器和资产跟踪
✅ 符合 FDA、ISO 17025、GMP 和 GxP 审核要求的合规性日志
✅ 为实验室主任、设施经理和运营团队提供实时可见性

零漏检,零合规漏洞。更快、更负责的实验室设施管理。

★★★★★
顾客都喜欢我们!
Capterra
软件咨询
GetApp
G2

📋 获取演示
📅

安排免费演示

无需承担任何义务 • 只需不到一分钟

请输入您的名字和姓氏
请输入有效的电子邮件地址
请输入您的电话号码
请选择联系原因
验证失败,请重试。 抱歉,您的帖子被标记为垃圾邮件。
🔒 您的信息安全无虞,绝不会被泄露

安排您的免费演示

📅

安排免费演示

无需承担任何义务 • 只需不到一分钟

请输入您的名字和姓氏
请输入有效的电子邮件地址
请输入您的电话号码
请选择联系原因
验证失败,请重试。 抱歉,您的帖子被标记为垃圾邮件。
🔒 您的信息安全无虞,绝不会被泄露

解决实验室实际维护难题的功能

实验室维护团队负责管理关键仪器,满足严格的合规要求,并且对计划外停机时间零容忍。 eWorkOrders 为您的团队提供一个平台来管理所有事项——从工作订单到校准日志再到监管审计。

真实用户 – 真实结果

保持合规,保持运营,保持领先。

eWorkOrders 是一款适用于制药实验室、生物技术研究机构、临床实验室和大学研究中心的综合性实验室维护软件 (CMMS)。它能够简化单个实验室或多站点设施的工作订单、预防性维护、仪器校准和合规性报告流程。确保您的实验室安全可靠、随时准备接受审计并高效运行,同时减少设备停机时间和维护成本。

🗺️

视觉仪器映射

绘制实验室所有仪器的地图——从分析天平、光谱仪到暖通空调设备和洁净室系统。追踪校准历史记录,安排维护,并即时派遣技术人员,以更快地解决问题并最大限度地减少停机时间。

📁

校准和审核日志

记录校准、监管检查和合规性检查。上传标准操作规程 (SOP)、附加校准证书,并立即生成符合 FDA 21 CFR Part 11 和 ISO 17025 标准的报告,使您的实验室始终做好接受审核的准备。

📱

适合移动设备访问

技术人员可通过实验室内的任何设备更新工单、完成维护检查清单并访问设备维修历史记录。减少延误,消除纸质记录,并确保实验室操作完全互联互通且可追溯。

⚠️

主动风险检测

在潜在设备故障、过期校准和安全风险影响研究或引发违规行为之前,及时识别这些问题。自动发出预防性维护警报,以保护样品、数据完整性和合规性。

工单与服务请求——有什么区别?

了解服务请求和工作单之间的区别对于有效的实验室设施管理至关重要。 eWorkOrders CMMS 可以帮助您的团队更快地做出响应,优先进行预防性维护,减少设备停机时间,并确保每个实验室都符合规范并高效运行。

📋 服务请求

任何人均可提交——实验室工作人员、研究人员、质量保证人员

A 服务请求 这是用户报告问题或设备需求的方式——例如离心机发出噪音、通风橱发出警报、冷冻柜密封破损等等。这是系统记录的起点。

✅ 由实验室工作人员、研究人员或质量保证团队提交
✅ 描述的是问题所在,而不是解决方案。
✅ 由设施团队审核并确定优先级
✅ 可能成为正式工单,也可能不会。
✅ 可从实验室中的任何设备轻松提交

🔧 工作单

由设施经理指派——负责实际的维修或维护工作

A 工作指示 这是正式创建并分配给技术人员的任务。它包含完成工作所需的所有详细信息——负责人、所需零件、工期、截止日期以及所需的合规文件。

✅ 由实验室设施经理创建并分配
✅ 包括说明、零件清单、优先级和截止日期
✅ 跟踪工时和完成状态
✅ 创建永久、可追溯的维护记录
✅ 可直接用于FDA、ISO和GMP审计追踪

它们如何协同工作 eWorkOrders

整个流程都在一个平台上完成——从初始报告到合规完成。

📋 服务请求已提交
👀 经理点评
🔧 已分配工单
✅ 工作已完成并记录

制药、生物技术与研究
面向行业的实验室计算机化维护管理系统

30年
多年维护软件经验

★5.0
Capterra、G2 和 GetApp 上的已验证评论

专注
入职及持续支持

从制药公司到研究机构——适用于各种实验室环境

eWorkOrders 我们为全美各地的制药实验室、生物技术研究机构、临床实验室、环境检测实验室和大学研究中心提供服务。无论您管理的是单个实验室还是多站点运营,我们都能满足您的需求。 实验室设施管理软件 为每个维护团队提供减少停机时间、保持合规性以及确保每台仪器可靠运行的工具。

⚗️ 制药和生物技术实验室

GMP设施、质量控制实验室、研发中心和生产基地

制药和生物技术维护团队管理着数百台关键仪器,严格遵守GMP要求,并且对合规性漏洞零容忍。 eWorkOrders 为这些设施提供集中式系统,以控制每一项维护活动和审计跟踪。

✅ 符合GMP和GxP规范的维护文档
✅ 跟踪校准、鉴定和验证(IQ/OQ/PQ)
✅ 符合 FDA 21 CFR 第 11 部分要求的审计追踪
✅ 自动化标准操作程序关联预防性维护
✅ 为质量保证和设施总监提供多站点可视性

🔬 临床、研究和测试实验室

临床实验室、大学研究中心、环境与食品安全实验室

研究和测试实验室设施团队管理着各种仪器设备、ISO 17025 认证要求以及复杂的多部门运营。 eWorkOrders 将所有维护工作流程整合到一个易于使用的平台。

✅ ISO 17025 校准跟踪和证书管理
✅ 分析仪器和暖通空调系统的预防性维护
✅ 为大型园区内的技术人员提供移动访问
✅ 基于角色的实验室管理人员和技术人员访问权限
✅ 认证审核所需的合规文件

专为实验室中的每个角色而设计

eWorkOrders 我们为制药、生物技术、临床和研究机构提供完整的实验室维护软件解决方案。我们的计算机化维护管理系统 (CMMS) 专为实验室运营中的每个角色而设计,可简化预防性维护、工单、仪器跟踪和合规性文档等流程——所有功能都集成在一个集中式设施管理系统中,适用于单个实验室或多站点运营。

实验室设施维护管理

👔

实验室主任和质量保证经理

在一个集中式计算机化维护管理系统 (CMMS) 中查看未完成的工作单、仪器校准计划和预防性维护时间表。减少合规性方面的意外情况,实现更智能的预算规划,并全面透明地管理您的整个实验室运营或多站点项目。

🔨

维修技师

在实验室现场,即可通过移动设备记录任务、查看仪器维护历史记录并关闭工单。无需占用办公桌时间或使用纸质清单,即可更快地完成预防性维护和校准任务。

🖥️

运营与合规经理

处理请求、优先处理紧急设备问题、管理供应商服务记录,并随时做好审计准备——无需追着员工跑或查找纸质文件。

为什么实验室选择 eWorkOrders CMMS

一款专为实验室设施管理而打造的强大计算机化维护管理系统 (CMMS),并非由通用维护平台改造而来。其设计旨在简化单个实验室以及多站点研发和生产设施的实验室工作单、预防性维护、仪器校准和合规性报告流程。

🔬

专为实验室和研究环境而设计

专为实验室设计的维护管理软件,充分考虑了制药、生物技术、临床和研究机构团队的实际运作方式。在一个集中式的实验室计算机化维护管理系统 (CMMS) 平台上,即可管理工单、校准计划、仪器资产和法规遵从要求。轻松扩展,从单个实验室到多站点研究或生产网络均可适用。

📱

移动优先的实验室工单软件

实验室维护工单可通过实验室现场的任何设备提交、分配、更新和关闭。技术人员无需返回办公桌即可访问仪器历史记录、校准清单和实时更新。提高响应速度,消除纸质记录,并增强整个实验室维护操作的责任落实。

我爱你

美国对实验室设施的支持

直接与经验丰富的美国本土支持专家合作,他们精通实验室维护管理、FDA 和 ISO 合规要求以及科研机构运营。快速获得解答、个性化入职培训和持续指导,确保您的实验室 CMMS 系统实现长期运营成功。

eWorkOrders 商标

你将获得什么 eWorkOrders

利用我们的实验室 CMMS 平台,从被动应对突发事件转变为主动管理实验室设施。

✅ 加快实验室设备维修订单的响应速度
✅ 减少仪器停机时间和计划外维修成本
✅ 为研究人员、技术人员和员工提供更安全的实验室环境
✅ 简化分析仪器、暖通空调和洁净室的预防性维护流程
✅ 简化 FDA、ISO 17025、GMP 和 GxP 合规性报告
✅ 集中访问校准记录、标准操作规程、保修单和资产历史记录
✅ 为实验室主任、质量保证经理和技术人员提供基于角色的仪表盘
✅ 为实验室技术人员提供随时随地通过移动设备访问的任务管理功能

维修中心

浏览我们的实验室维护管理资源中心,了解如何改进工单流程、优化预防性维护计划,以及为您的实验室选择合适的计算机化维护管理系统 (CMMS) 软件。这些指南专为希望提高设备正常运行时间、合规性和运营效率的实验室经理、质量保证主管和设施团队而设计。

工单管理:权威指南 – eWorkOrders CMMS资源

工单管理:权威指南

涵盖制药实验室、研究机构和临床实验室需要了解的关于工单管理的一切信息——从提交到合规完成—— eWorkOrders 测量管理系统。


工作单指南

即将推出

更多实验室维护指南即将推出

请稍后查看或联系我们了解更多信息。

即将推出

即将推出

更多实验室维护指南即将推出

请稍后查看或联系我们了解更多信息。

即将推出

常見問題解答

什么是实验室设施管理软件?

实验室设施管理软件是一款集中式数字化计算机化维护管理系统 (CMMS),可帮助实验室管理人员和设施团队在一个平台上管理工单、安排关键设备的预防性维护、跟踪仪器和资产,并确保符合法规要求。它以自动化工作流程取代了电子表格和手动跟踪,并且可通过任何设备访问。

CMMS 如何帮助实验室设备维护?

计算机化维护管理系统 (CMMS) 可自动执行实验室仪器、高压灭菌器、离心机、暖通空调系统和其他关键设备的预防性维护计划。它跟踪完整的维护历史记录,在校准和检查截止日期前自动发送提醒,并减少计划外停机时间,从而避免干扰研发和生产进度。

实验室 CMMS 软件能否帮助实验室符合 FDA、ISO 和 GMP 标准?

是的。 eWorkOrders 为每次维护任务、检查和校准事件生成带时间戳的审计跟踪记录。将标准操作规程 (SOP)、校准证书和合规性文件直接存储在系统中。按需生成符合 FDA 21 CFR Part 11、ISO 17025 和 GMP 标准的报告,确保您的实验室始终做好接受检查的准备。

哪些类型的实验室使用CMMS软件?

eWorkOrders 服务对象包括制药实验室、生物技术研究机构、临床实验室、大学研究中心、环境检测实验室、食品安全实验室和政府实验室。任何需要管理关键设备、合规文件和多技术人员维护团队的机构都能从专用的实验室计算机化维护管理系统 (CMMS) 中受益。

实验室CMMS软件如何管理设备校准?

eWorkOrders 跟踪每台仪器的校准到期日,并在错过截止日期前发送自动提醒。记录校准结果,附上证书,并为每台设备维护完整的合规记录——确保符合 ISO 17025、FDA 和 GxP 审核的可追溯性。

能够 eWorkOrders 能否管理多个实验室地点?

是的。 eWorkOrders 该系统可扩展至从单个实验室到多站点研究园区的各种规模。利用GIS资产映射,按位置分配工作指令、跟踪设备并生成合规性报告,使实验室主任和设施管理人员能够全面了解每个设施的状况。

实验室维护软件可以在移动设备上运行吗?

是的。技术人员和实验室工作人员可以使用实验室内的任何智能手机或平板电脑提交、更新和关闭工单。无需办公桌,也无需纸质记录。 eWorkOrders 完全支持移动设备,因此维护团队可以在每个实验室、楼层和设施内保持联系。

实验室多久可以开始运作? eWorkOrders 计算机辅助制造系统?

大多数实验室在安装完毕后几天内即可全面投入运营。 eWorkOrders 提供快速实施,并包含专门的美国本土入职支持,无需额外费用——因此您的实验室团队可以立即开始管理设备、工单和合规记录。

准备好革新您的实验室设施管理了吗?

加入遍布全美的信赖制药、生物技术、临床和研究机构的行列 eWorkOrders 以确保其实验室合规、高效且以最佳性能运行。

立即预约免费演示

预订演示 点击立即拨打电话